タンパク質発現プラットフォーム

35年以上の実績

市場をリードするタンパク質発現プラットフォームを開発し供給してきた豊富な経験があります。

スケールアップ可能で薬事規制に準拠したプロセス

お客様の医薬品の上市のため、堅牢かつ効率的で、スケールアップが可能で規制に準拠したプロセス開発を支援します。

60種類を超える分子

臨床段階において、当社の発現プラットフォームを用いて製造されました。

お客様の進化していくニーズを満たす高度な発現オプション

哺乳動物細胞発現系や微生物発酵のプロセスに依存する薬剤開発には、特有の課題があります。新製品のスケールを拡大し、商用化のためcGMP施設に移行する必要がある場合、その課題はさらに大きくなります。製造を加速するため、開発者に必要なのは、効率的で薬事規制に準拠した発現システムです。将来のニーズに対応するために、迅速かつ再現性良くスケールアップします。当社の哺乳動物細胞および微生物発現プラットフォームのポートフォリオと専門知識により、堅牢なプロセスの構築を支援し、お客様の最終的な商業的成功を実現します。

当社のポートフォリオには以下が含まれます。

Lonza in Your Lab™ は、プロセスのどのステージにおいても、柔軟に対応します。ライセンス下で当社のテクノロジーをお客様のラボに導入することも、お客様に代わってLonzaにお任せいただくことも可能です。

ライセンス供与可能なLonzaのテクノロジープラットフォームには、GS piggyBac™を含むGS 遺伝子発現システム^® 哺乳動物細胞発現プラットフォーム、XS Technologies™ 微生物プラットフォーム、HEK293細胞におけるAAV産生のための特許取得済みのベクターテクノロジーなどがあります。

独自のテクノロジーと専門知識が当社の発現プラットフォームの中核をなしています。

迅速なタンパク質発現のゴールドスタンダード

哺乳動物細胞や微生物発酵のプロセスに依存するタンパク質製剤の開発には特有の課題があり、開発段階のスケールから商用スケールに移行するにつれて大きな課題となります。製造を加速するため、開発者に必要なのは、確立された効率的で薬事規制に準拠した発現システムです。将来のニーズに対応するために、迅速かつ再現性良くスケールアップする必要があります。当社の哺乳動物細胞および微生物発現プラットフォームのポートフォリオと専門知識により、このような堅牢なプロセスの開発を支援します。